研究发现，欢乐该载体提高了硫的电导率，增强了锂多硫化物的物理化学双重限制能力，更重要的是通过Ni-N5的活性位点促进了氧化还原反应的动力学。

*CO中间体在wr-Cu上的吸附明显增强，颂2所设集为C-C偶联和进一步还原提供了丰富的前体。迄今为止，败仗已经开发了很多策略来设计电催化剂提高二氧化碳还原产多碳醇的性能。

总结与展望研究人员发现晶体生长动力学方案可以调控铜气凝胶表面的有效活性位点，有人提高C2+产物的选择性。然而，体崩塌由于二氧化碳还原过程复杂且反应路径难以控制的缺点，体崩塌使得二氧化碳电还原制备多碳醇的催化体系仍然受到高电流密度下产物选择性低、催化剂稳定性差等因素的限制，难以满足商业应用的需求。弱还原剂制备的wr-Cu，成军在800mA/cm2电流密度，C2+产物的FE可达85.8%，其中下C2+醇选择性为49.7%，部分电流密度高达397.6mA/cm2。

作为主要的C1产物，欢乐一氧化碳的FE随着电流密度的增加逐渐被抑制，而C2+产物的选择性增大。这进一步表明，颂2所设集与Cu-d、Cu-s和Cu-d/s相比，Cu-p结构可以提高C2+选择性。

败仗(d)*CO耦合到*OCCO和*CO解离到CO的反应能差。

在CO2RR过程中，有人有缺陷的Cu结构（Cu-d、Cu-s和Cu-d/s）可以降低CO2氢化的反应能，有利于*CO中间体形成。体崩塌同年获得化学领域和材料领域汤森路透高被引科学家奖以及最具国际引文影响力奖。

发展了多种制备有机纳米结构的方法，成军并借此开发了多种低维有机纳米功能材料，包括多色发光、白光材料以及光波导和紫外激光器材料等。现任物理化学学报主编、欢乐科学通报副主编，Adv.Mater.、ACSNano、Small、NanoRes.、ChemNanoMat、APLMater.、NationalScienceReview等国际期刊编委或顾问编委。

颂2所设集2016年当选为美国国家工程院外籍院士。主要从事仿生功能界面材料的制备及物理化学性质的研究，败仗揭示了自然界中具有特殊浸润性表面的结构与性能的关系，败仗提出了二元协同纳米界面材料设计体系。